藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃方案需要綜合考慮實(shí)驗(yàn)室的功能需求、安全標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保要求以及未來擴(kuò)展的可能性。以下將分為4個(gè)方面進(jìn)行分析。

一、功能分區(qū)

實(shí)驗(yàn)室要避免過于擁擠?？臻g劃分為化學(xué)合成室、分析測(cè)試室、生物技術(shù)室、藥理毒理室，設(shè)置不同的功能間，天平室、精密儀器室，規(guī)劃出用于存放實(shí)驗(yàn)室物品儲(chǔ)存的區(qū)域，設(shè)置試劑柜、酸堿柜、藥品柜，并考慮到設(shè)備安全性和易用性。在辦公區(qū)配備足夠的場(chǎng)地辦公，方便實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的整理。

二、通風(fēng)和排污設(shè)備

藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室中難免會(huì)產(chǎn)生一些有害氣體、粉塵等污染物，所以配備通風(fēng)系統(tǒng)和排污設(shè)備。

對(duì)于特殊藥品制劑，要對(duì)人員防護(hù)、廢棄物處理、氣流組織有特殊要求。

重視化學(xué)廢物、生物廢物和放射性廢物的分類和處理。

廢液回收裝置：安裝在實(shí)驗(yàn)臺(tái)下方或角落處，以便實(shí)驗(yàn)人員能夠及時(shí)回收廢液。

能源計(jì)量裝置：安裝在總進(jìn)水管上，以便對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的水、電、氣等能源消耗進(jìn)行監(jiān)測(cè)和管理。

三、安全設(shè)施

驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修符合GMP及GLP標(biāo)準(zhǔn)，保障實(shí)驗(yàn)過程的無菌化、標(biāo)準(zhǔn)化操作。將易燃、易爆等具有危險(xiǎn)性的設(shè)備與操作區(qū)域相隔離，設(shè)置防火防爆設(shè)施，

四、節(jié)能減排

在實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)中融入綠色建筑理念，利用節(jié)能型建筑材料，安裝智能空調(diào)系統(tǒng)調(diào)控溫濕度，運(yùn)用自然光照明并結(jié)合LED節(jié)能燈具。采用智能化管理系統(tǒng)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)備、耗材等進(jìn)行精細(xì)化管理，實(shí)現(xiàn)資源的有效利用 。

通過這四點(diǎn)方案的有效實(shí)施，結(jié)合實(shí)驗(yàn)室規(guī)模和具體情況，為藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室提供一個(gè)安全、高效、環(huán)保的工作環(huán)境。